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LLNL 生物学家发现用抗生素控制肠道微生物组会改变对乙酰氨基酚的吸收和有效性。

药物治疗的有效性因人而异，可能导致疗效下降或不良反应增加。大部分变异可能与遗传有关，但营养状况、疾病状态和肠道细菌组成等环境因素也会影响代谢特征。

近年来，肠道微生物组对药物加工的贡献一直处于许多研究宿主药物反应变化研究的前沿。肠道微生物群是存在于人体内的一个庞大而多样的微生物群落，它与其宿主共同进化，通过涉及营养物质使用和外来物质处理的代谢和信号过程网络执行各种基本功能.

微生物群的破坏，无论是由饮食变化、抗生素给药还是侵入性病原体引起，都会扰乱微生物群的平衡并改变代谢网络。这些干扰会影响某些药物的生物处置，最终导致药物不良反应反应。肠道微生物组可以使用许多不同的机制来改变药物和外来物质的处置、功效和毒性。这些可以包括可以激活或灭活药物的酶的表达、药物与细菌有机体的直接结合、微生物表达的酶对药物的再激活，以及宿主和微生物之间对宿主代谢酶的直接竞争。例如，据报道，给药前、肠道来源的尿液代谢物与对常用镇痛药对乙酰氨基酚的反应之间存在关联。

在这项新研究中，LLNL 团队通过观察用抗生素环丙沙星、阿莫西林或氨苄西林/新霉素混合物治疗后的小鼠，确定肠道微生物组的变化如何改变对乙酰氨基酚的药代动力学和生物分布。

LLNL 开发的 Lawrence Livermore 微生物检测阵列用于确定抗生素给药后的肠道成分。分析表明，抗生素治疗动物体内微生物含量的变化与对乙酰氨基酚生物处置和代谢的变化有关。